Idea

Las interacciones secuenciales del virus con la célula huésped que permiten la entrada viral (adsorción y penetración con fusión en membrana plasmática o en la membrana endosomal, según el virus, para el desnudamiento y liberación de la nucleocápside) representan un blanco antiviral atractivo ya que permiten boquear el inicio de la infección. A partir del conocimiento de los receptores que participan en la unión del virus a la célula y la vía de internalización utilizada el objetivo planteado es analizar distintos agentes que interfieran con la entrada de herpesvirus y virus dengue, tales como polisacáridos sulfatados de algas, oligosacáridos modificados y otras moléculas. Estos compuestos mimetizan al heparan sulfato, receptor inicial de ambos virus en distintos tipos celulares. En el caso particular de dengue se conoce que en células mieloides humanas puede haber dos vías de entrada: mediante el receptor celular en la infección primaria y mediante el receptor Fc en la infección secundaria a través de anticuerpos no neutralizantes. Se analizará el mecanismo de entrada en ambas situaciones y la potencia de compuestos para bloquear la entrada viral en ausencia y presencia de anticuerpos, para los cuatro serotipos de dengue. También se planea utilizar estos modelos de células mieloides para la evaluación de otro tipo de agentes antivirales, dentro de otras líneas d einvestigación del grupo.

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