Idea

En el laboratorio hemos demostrado que la vacunación con células dendríticas (CD) cargadas con células de melanoma B16 apoptóticas/necróticas (Apo/Nec) confiere protección a largo plazo frente a un desafío tumoral con células B16 viables en ratones. En este sistema experimental sólo un 0,8% de las células de la vacuna inyectada migra a los ganglios linfáticos drenantes. Hemos demostrado que parte de ellas permanece en el sitio de administración de la vacuna y contribuye a la formación de una estructura pseudolinfoide terciaria, con un gran infiltrado inflamatorio y expresión de adresinas de ganglios periféricos en pequeñas vénulas. Aunque se demostró que la protección contra el tumor es sistémica y dependiente de linfocitos T CD4+ y CD8+, se desconoce cuál es el mecanismo por el cual ocurre la activación de linfocitos T específicos que desencadena la protección.

Estamos avanzando sobre el mecanismo de protección de la vacuna con el objetivo de lograr un 100% de protección en ratones, considerando que es un modelo preclínico que provee el marco necesario para la realización de estudios clínicos comparables utilizando CD-Apo/Nec como adyuvante para la inmunización activa contra el cáncer.

 

Investigadores Intervinientes (1)

Rosa Wainstok

Investigadora Independiente