Los dominios globulares de proteínas se pliegan en estructuras compactas estabilizadas por interacciones entre residuos lejanos en la secuencia. Estudiamos la actividad beta-lactamasa como modelo microevolutivo para la emergencia de una actividad enzimática en un dominio globular, perturbando la secuencia y cuantificando los cambios en la expresión, el plegamiento y la función de la proteína.
IQUIBICEN - UBA CONICET - Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA-CONICET